Regulamin Komisji Bioetycznej Dolnośląskiej Izby Lekarskiej. 09.10.2019
DZIENNIK USTAW
RM-0610-122-21 pismo przewodnie
Rejestracja badania klinicznego - wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji PLWMiPB
Kształcenia Podyplomowego
Dz.U.2012.489 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej2) (Dz. U. z dnia 9 m
Kształcenia Podyplomowego
Akt prawny
Untitled
Rola i obowiązki Sponsora w badaniach klinicznych. - Aptekarz Polski
REGULAMIN _KOMISJI_BIOETYCZNEJ
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
Kształcenia Podyplomowego
Akt prawny
Zarządzenie Nr…
Untitled
Prezentacja programu PowerPoint
Zdarzenia niepożądane towarzyszące badaniom klinicznym i możliwości ich zapobiegania cz.II - Artykuły - Laboratoria.net
Kształcenia Podyplomowego
Badania kliniczne - prace nad szczepionką, metody, zasady
Fazy badań klinicznych - wprowadzanie nowego leku | Synexus
Kształcenia Podyplomowego
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
WNIOSEK
Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły - Laboratoria.net
Kim są interesariusze badań klinicznych – Kariera w Farmacji
